Возможности бор-нейтронозахватной терапии в лечении злокачественных опухолей головного мозга


https://doi.org/10.20862/0042-4676-2015-0-6-142-142

Полный текст:


Аннотация

Перспективным подходом в лечении онкологических заболеваний представляется бор-нейтронозахватная терапия (БНЗТ), это объясняется ее избирательным воздействием непосредственно на клетки злокачественных опухолей. Клинический интерес к БНЗТ в нейроонкологии сфокусирован на терапии глиом, в частности глиобластомы, также она может быть применена при метастатическом поражении головного мозга. Для этого необходим источник эпитепловых нейтронов, соответствующий требованиям БНЗТ, и 10В-содержащий препарат, который будет селективно накапливаться в опухолевой ткани. Внедрение метода БНЗТ в клиническую
практику у больных с глиальными опухолями позволит увеличить эффективность терапии.

Об авторах

В. В. Каныгин
ГБОУ ВПО «Новосибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ,ФГБУН «Институт ядерной физики им. Г.И. Будкера» Сибирского отделения Российской академии наук, НУЗ «Дорожная клиническая больница на ст. Новосибирск-Главный ОАО “РЖД”»
Россия
к. м. н., доцент кафедры нейрохирургии, вед. науч. сотр., нейрохирург, онколог


А. И. Кичигин
ФГБУН «Институт ядерной физики им. Г.И. Будкера» Сибирского отделения Российской академии наук, НУЗ «Дорожная клиническая больница на ст. Новосибирск-Главный ОАО “РЖД”»
Россия
стажер-исследователь, нейрохирург


Н. В. Губанова
ФГБУН «Институт ядерной физики им. Г.И. Будкера» Сибирского отделения Российской академии наук, ФГБУН «Институт цитологии и генетики» Сибирского отделения Российской академии наук, ФГАОУ ВО «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»
Россия
к. б. н., ст. науч. сотр.


С. Ю. Таскаев
ФГБУН «Институт ядерной физики им. Г.И. Будкера» Сибирского отделения Российской академии наук, ФГАОУ ВО «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»
Россия
д. ф.-м. н., вед. науч. сотр.


Список литературы

1. Locher G.L. Biological effects and therapeutic possibilities of neutrons. Am. J. Roentgenol. Radium Ther. 1936; 36: 1–13.

2. Agosteo S. et al. Current status of neutron capture therapy. Vienna: IAEA; 2001.

3. Nakagava Y., Pooh K., Kobayashi T. et al. Clinical review of the Japanese experience with boron neutron capture therapy and a proposed strategy using epithermal neutron beam. J. Neuro-Oncol. 2003; 62: 87–99.

4. Nakagava Y., Hatanaka Н. Boron neutron capture therapy: clinical brain tumor studies. J. Neurooncol. 1997; 33: 105–15.

5. Moss R. et al. Requirements for BNCT at a Nuclear Research Reactor – Results from a BNCT Workshop organized by the European Commission in Prague, November 2005//BNCT Workshop organized by the European Commission, Prague, 11–12 Nov. 2005: 582–4.

6. Ohgaki H., Dessen P. et al. Genetic pathways to glioblastoma: a population- based study. Cancer Res. 2004; 64 (19): 6892–9.

7. Van Meir E.G., Hadjipanayis C.G. et al. Exciting new advances in neuro-oncology: the avenue to a cure for malignant glioma. Cancer J. Clin. 2010; 60 (3): 166–93.

8. Kita D., Yonekawa Y. et al. PIK3CA alterations in primary (de novo) and secondary glioblastomas. Acta Neuropathol. 2007; 113 (3): 295–302.

9. Ekstrand A.J., Sugawa N. et al. Amplified and rearranged epidermal growth factor receptor genes in human glioblastomas reveal deletions of sequences encoding portions of the N- and/or C-terminal tails. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992; 89 (10): 4309–13.

10. Hulleman E., Helin K. Molecular mechanisms in gliomagenesis. Adv. Cancer Res. 2005; 94: 1–27.

11. Riesterer O., Milas L. et al. Use of molecular biomarkers for predicting the response to radiotherapy with or without chemotherapy. J. Clin. Oncol. 2007; 25 (26): 4075–83.

12. Hopewell J.W., Gorlia T. et al. Boron neutron capture therapy for newly diagnosed glioblastoma multiforme: an assessment of clinical potential. Appl. Radiat. Isot. 2011; 69 (12): 1737–40.

13. Barth F., Vicente M.G.H., Harling O.K. et al. Current status of boron neutron capture therapy of high grade gliomas and recurrent head and neck cancer. Radiation Oncology. 2012; 7: 146.

14. Soloway A.H., Tjarks W., Barnum B.A., Rong F.G., Barth R.F., Codogni I.M., Wilson J.G. The chemistry of neutron capture therapy. Chem. Rev. 1998; 98: 1515–62.

15. Kubota R., Yamada S. et al. Cellular accumulation of 18F-labelled boronophenylalanine depending on DNA synthesis and melanin incorporation: a double-tracer microautoradiographic study of B16 melanomas in vivo. Br. J. Cancer. 1993; 67 (4): 701–5.

16. Yang F.Y., Chen Y.W. et al. Boron neutron capture therapy for glioblastoma multiforme: enhanced drug delivery and antitumor effect following blood-brain barrier disruption induced by focused ultrasound. Future Oncol. 2012; 8 (10): 1361–9.

17. Kraft S.L., Gavin P.R. et al. Borocaptate sodium: a potential boron delivery compound for boron neutron capture therapy evaluated in dogs with spontaneous intracranial tumors. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992; 89 (24): 11973–7.

18. Semioshkin A., Laskova J., Zhidkova O., Godovikov I., Starikova Z., Bregadze V.I., Gabel D. Synthesis and structure of novel closo-dodecaborate-based glycerols. J. Organomet. Chem. 2010; 695: 370–4.

19. Olsson Р. et al. Uptake of a boronated epidermal growth factor-dextran conjugate in CHO xenografts with and without human EGFreceptor expression. Anticancer Drug. Des. 1998; 13: 279–89.

20. Fang J., Nakamura H., Maeda H. The EPR effect: Unique features of tumor blood vessels for drug delivery, factors involved, and limitations and augmentation of the effect. Adv. Drug. Deliv. Rev. 2011; 63 (3): 136–51.

21. Doijad R.C., Bhambere D.S., Manvi F.V., Deshmukh N.V. Formulation and characterization of vesicular drug delivery system for anti-HIV drug. J. Global. Pharma Technology. 2009; 1 (1): 94–100.

22. Maurer N., Fenske D.B., Cullis P.R. Developments in liposomal drug delivery systems. Expert Opin. Biol. Ther. 2001; 1 (5): 1–25.

23. Hawthorne M.F., Shelly K. Liposomes as drug delivery vehicles for boron agents. J. Neurooncol. 1997; 33 (1–2): 53–8.

24. Nakamura H., Miyajima Y. et al. Synthesis and vesicle formation of a nido-carborane cluster lipid for boron neutron capture therapy. Chem. Commun. (Camb). 2004; 17: 1910–1.

25. Ueno M., Ban H.S. et al. Dodecaborate lipid liposomes as new vehicles for boron delivery system of neutron capture therapy. Bioorg Med. Chem. 2010; 18 (9): 3059–65.

26. Pan X.Q., Wang H. et al. Boroncontaining folate receptor-targeted liposomes as potential delivery agents for neutron capture therapy. Bioconjug Chem. 2002; 13 (3): 435–42.

27. Pan X., Wu G. et al. Synthesis of cetuximab-immunoliposomes via a cholesterol-based membrane anchor for targeting of EGFR. Bioconjug Chem. 2007; 18 (1): 101–8.

28. Kueffer P.J., Maitz C.A., Khan A.A., Schuster S.A., Shlyakhtina N.I., Jalisatgi S.S. et al. Boron neutron capture therapy demonstrated in mice bearing EMT6 tumors following selective delivery of boron by rationally designed liposomes. Proceed. Nation. Acad. Sci. USA. 2013; 110 (16): 6512–7.

29. Tanaka H., Sakurai Y., Suzuki M. et al. Experimental verification of beam characteristics for cyclotronbased epithermal neutron source (C-BENS). Applied Radiat. Isotop. 2011; 69: 1642–5.

30. Yoshioka M. et al. Construction of accelerator-based BNCR facility at Ibaraki Neutron Medical Research Center. 16th International Congress on Neutron Capture Therapy, June 14–19, 2014, Helsinki, Finland (www.icnct16.org): 66.

31. Bayanov B. et al. Accelerator based neutron source for the neutroncapture and fast neutron therapy at hospital. Nucl. Instrum. Meth. Phys. Res. A. 1998; 413 (2–3): 397–426.

32. Таскаев С.Ю. Ускорительный источник эпитепловых нейтро-нов: Дис. … д-ра физ.-мат. наук. Новосибирск; 2014. URL: http://www. inp.nsk.su/news/defences/Taskaev_diss.pdf/ Taskaev S.Yu.Accelerator based epithermal neutronsource: Dr. of Phys. And Math. sci. Diss. Novosibirsk; 2014. URL: http://www.inp.nsk.su/news/defences/Taskaev_diss.pdf (in Russian).

33. Kasatov D. et al. Proton beam of 2 MeV 1.6 mA on a tandem accelerator with vacuum insulation. J. Instrument. 2014; 9: 12016.

34. Таскаев C.Ю., Каныгин В.В. Система формирования пучка нейтронов. Патент РФ на изобретение № 2540124 от 16.12.2014./ Taskaev S.Yu., Kanygin V.V. Neutron beam shaping assembly. Patent RF № 2540124; 16.12.2014 (in Russian).


Дополнительные файлы

Для цитирования: Каныгин В.В., Кичигин А.И., Губанова Н.В., Таскаев С.Ю. Возможности бор-нейтронозахватной терапии в лечении злокачественных опухолей головного мозга. Вестник рентгенологии и радиологии. 2015;(6):36-42. https://doi.org/10.20862/0042-4676-2015-0-6-142-142

For citation: Kanygin V.V., Kichigin A.I., Gubanova N.V., Taskaev S.Y. Possibilities of boron neutron capture therapy in the treatment of malignant brain tumors. Journal of radiology and nuclear medicine. 2015;(6):36-42. (In Russ.) https://doi.org/10.20862/0042-4676-2015-0-6-142-142

Просмотров: 210

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


ISSN 0042-4676 (Print)
ISSN 2619-0478 (Online)