Редкий случай двусторонних бессимптомных носо-орбитальных менингоэнцефалоцеле
https://doi.org/10.20862/0042-4676-2022-103-4-6-101-107
Аннотация
Менингоэнцефалоцеле – редкая патология, которая представляет собой грыжевой мешок, содержащий оболочки и ткань головного мозга. По этиологии она бывает врожденной и приобретенной. Как правило, врожденные менигоэнцефалоцеле сочетаются с различными врожденными аномалиями строения черепа и редко бывают бессимптомными. Данная патология чаще всего одиночная, и случаи множественных менингоэнцефалоцеле у одного пациента крайне редки. Представленный клинический пример демонстрирует случайную находку: необычный вариант симметрично расположенных двусторонних носоорбитальных менингоэнцефалоцеле с абсолютно бессимптомным течением у 17-летнего пациента.
Об авторах
И. И. Литовец
ГАУЗ «Детская республиканская клиническая больница» Минздрава Республики Татарстан
Таджикистан
Таджикистан
Литовец Ильвира Ильдаровна, к. м. н., заведующая отделением рентгенологических исследований
ул. Оренбургский Тракт, 140, Казань, 420138
Т. С. Литовец
ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»
Россия
Россия
Литовец Тимур Сергеевич, к. м. н., ст. преподаватель кафедры хирургии и гинекологии Института фундаментальной медицины и биологии
ул. Кремлевская, 18, Казань, 420008
Список литературы
1. Sirimaharaj W. Internasal: a new type of frontoethmoidal encephalomeningocele. Ann Plast Surg. 2018; 81(4): 423–6. https://doi.org/10.1097/SAP.0000000000001580.
2. Dumrongpisutikul N, Triampo A, Janthanimi P, Lerdlum S. Incidence of associated brain and ophthalmic anomalies in frontoethmoidal encephalomeningocele evaluated by multidetector computed tomography facial bone imaging. J Craniofac Surg. 2017; 28(2): 454–8. https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000003357.
3. Macagnan M, Gaillard F. Frontoethmoidal encephalocele. Reference article, Radiopaedia.org. https://doi.org/10.53347/rID-48453.
4. Мельников М.Н. Трансназальная реконструкция дефектов решетчатой кости при хирургии врожденных менингоэн- цефалоцеле. Нужен ли клей? Российская ринология. 2017; 25(1): 41–5. https://doi.org/10.17116/rosrino201725141-45.
5. Зинкевич Д.Н., Капитанов Д.Н., Шелеско Е.В. и др. Диагностика и эндоскопическая эндоназальная хирургия менинго- и менингоэнцефалоцеле основания черепа. Состояние вопроса на современном этапе. Folia Otorhinolaryngologiae et Pathologiae Respiratoriae. 2019; 25(1): 15–34.
6. Singh AK, Upadhyaya DN. Sincipital encephaloceles. Craniofac Surg. 2009; 20(2): 1851–5. https://doi.org/10.1097/SCS.0b013e3181b6c49a.
7. Suwanwela C, Suwanwela N. A morphological сlassification of sincipital encephalomeningoceles. J Neurosurg. 1972; 36(2): 201–11. https://doi.org/10.3171/jns.1972.36.2.0201.
8. Rojvachiranonda N, David DJ, Moore MH, Cole J. Frontoethmoidal encephalomeningocele: new morphological findings and a classification. J Craniofac Surg. 2003; 14(6): 847–58. https://doi.org/10.1097/00001665-200311000-00006.
9. Mahapatra A, Agrawal D. Anterior encephaloceles: a series of 103 cases over 32 years. J Clin Neurosci. 2006; 13(5): 536–9. https://doi.org/10.1016/j.jocn.2005.05.016.
10. Hayashi T, Hashimoto T, Anegawa S, Utsunomiya H. Transethmoidal encephalomeningocele in neonate – report of twocases and review of literatures. No To Shinkei. 1990; 42(2): 175–82.
11. Radonjic A, Kassab AM, Moldovan I, Kilty S. Idiopathic intracranial hypertension presenting as bilateral spontaneous lateral intrasphenoidal and transethmoidal meningoceles: a case report and review of the literature. J Med Case. 2019; 13: 62. https://doi.org/10.1186/s13256-018-1959-6.
12. Epsten M, Kocak M, Beer-Furlan A, et al. Petrous apex cephaloceles: radiology features and surgical management of a rare entity. Otol Neurotol. 2021; 42(6): 938–44. https://doi.org/10.1097/MAO.0000000000003080.
13. Капитанов Д.Н., Шелеско Е.В., Потапов А.А. и др. Эндоскопическая эндоназальная диагностика и лечение менингоэнцефалоцеле основания черепа. Журнал «Вопросы нейрхирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2017; 81(2): 38–47. https://doi.org/10.17116/neiro201781238-47.
14. Donnenfeld AE. Hughes H, Weiner S. Prenatal diagnosis and perinatal management of frontoethmoidalmeningoencephalocele. Am J Perinatol. 1988; 5(1): 51–3. https://doi.org/10.1055/s-2007-999653.
15. David DJ, Simpson D. Frontoethmoidal meningoencephaloceles. Clin Plast Surg. 1987; 14(1): 83–9. https://doi.org/10.1016/S0094-1298(20)30699-4.
16. David DJ, Proudman T. Cephaloceles: classification, pathology, and management. World J Surg. 1989; 13(4): 349–57. https://doi.org/10.1007/BF01660747.
17. David DJ. Cephaloceles: classification, pathology, and management – a review. Craniofac Surg. 1993; 4(4): 192–202.
18. Jeremy A, Craig P. Common craniofacial anomalies: facial clefts and encephaloceles. Plast Reconstr Surg. 2003; 112(2): 606–15. https://doi.org/10.1097/01.PRS.0000070971.95846.9C.
19. Dhirawani RB, Gupta R, Pathak S, Lalvani G. Frontoethmoidal encephalocele: case report and review on management. Ann Maxillofac Surg. 2014; 4(2): 195–7. https://doi.org/10.4103/2231-0746.147140.
20. Шелеско Е.В., Черникова Н.А., Кравчук А.Д. и др. Множественные дефекты основания черепа: особенности патогенеза, диагностики и лечения. Журнал «Вопросы нейрохирургии » имени Н.Н. Бурденко. 2021; 85(4): 58–63. https://doi.org/10.17116/neiro20218504158.
21. Пашаев Б.Ю., Данилов Б.И., Алексеева А.Г. Височно-сфеноидальное энцефалоцеле. Диагностика и хирургическое лечение. Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2010; 2(2): 52–5.
22. Muranjan S, Singhal DD, Shah SH. Bilateral idiopathic temporal bone meningoencephaloceles – an unusual presentation. Postgrad Med. 2021; 67(4): 228–31. https://doi.org/10.4103/jpgm.jpgm_566_21.
23. Greguric T, Ries M, Hergesic F, Kosec A. Bilateral temporal bone meningocele presenting with otogenic meningitis. Ear Nose Throat J. 2021; 100(8): 581–4. https://doi.org/10.1177/0145561320922124.
24. Aggarwal V, Nair P, Shivhare P, et al. A case of evolving bilateral sphenoidal meningoencephaloceles: case report and review of the literature. World Neurosurg. 2017; 100: 708. https://doi.org/10.1016/j.wneu.2017.02.037.
25. Locketz G, Margalit N, Gonen L, et al. Dilemmas in the treatment of concurrent bilateral meningoencephalocele and superior semicircular canal dehiscence. Otol Neurotol. 2015; 36(5): 932–5. https://doi.org/10.1097/MAO.0000000000000729.
26. Rosa E, Silveira DB,Tsugami LG, et al. Nasoethmoidal meningocele in a child presenting bilateral congenital cystic adenomatoid malformation: evidence for a new entity or consequence of gestational exposures? Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2016; 106(4): 225–31. https://doi.org/10.1002/bdra.23452.
27. Schlosser RJ, Bolger W. Management of multiple spontaneous nasal meningoencephaloceles. Laryngoscope. 2002; 112(6): 980–5. https://doi.org/10.1097/00005537-200206000-00008.
28. Jenner ZB, Husein N, Riascos R, Esquenazi Y. Orbital and nasal meningoencephaloceles secondary to chronic hydrocephalus: a rare cause of bilateral proptosis. Neuroradiol J. 2018; 31(4): 420–5. https://doi.org/10.1177/1971400918778145.
29. Rathore YS, Sinha S, Mahapatra AK. Transsellar transsphenoidal encephalocele: a series of four cases. Neurol India. 2011; 59(2): 289–92. https://doi.org/10.4103/0028-3886.79157.
30. Stoll C, Dott B, Alembik Y, Roth MP. Associated malformations among infants with neural tube defects. Am J Med Genet A. 2011; 155A(3): 565–8. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33886.
31. Сахаров А.В., Рогинский В.В., Капитанов Д.Н. и др. Современные методы диагностики и лечения детей с врожденными базальными черепно-мозговыми грыжами. Журнал «Вопросы нейрохирургии» имени Н.Н. Бурденко. 2017; 81(3): 30–8. https://doi.org/10.17116/neiro201781330-38.
32. Файзутдинова А.Т., Богданов Э.И. Клинико-радиологическое обоснование выделения подтипов первичной мальформации Киари 1-го типа. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020; 120(8): 64–9. https://doi.org/10.17116/jnevro202012008164.
33. Mladina R. The role of maxillar morphology in the development of pathological septal deformities. Rhinology. 1987; 25(3): 199–205.
34. Petridis A, Doukas A, Mehdorn H. A case of idiopathic encephalomeningocele. Clin Pract. 2011; 1(2): e29. https://doi.org/10.4081/cp.2011.e29.
35. Маринец А.А., Бронов О.Ю., Карпов О.Э. Опыт в диагностике потенциально эпилептогенных энцефалоцеле малых размеров с использованием мультипланарной МРТ высокого разрешения. Digital Diagnostics. 2021; 2(2): 20–1. https://doi.org/10.17816/DD83183.
36. Яценко О.Ю., Королева Е.А., Карасева О.В. Краниофациальная травма у детей, осложненная орбитальным энцефалоцеле и выпадением верхнего свода коньюктивы. Российская педиатрическая офтальмология. 2017; 1(12): 43–9. https://doi.org/10.18821/1993-1859-2017-12-1-43-49.
37. Шелеско Е.В., Черникова Н.А., Кравчук А.Д. и др. Эндоскопическая пластика крупных дефектов основания черепа: ретроспективный анализ 30 наблюдений. Нейрохирургия. 2021; 23(1): 91–100. https://doi.org/10.17650/1683-3295-2021-23-1-91-100.
Рецензия
Для цитирования:
Литовец И.И., Литовец Т.С. Редкий случай двусторонних бессимптомных носо-орбитальных менингоэнцефалоцеле. Вестник рентгенологии и радиологии. 2022;103(4-6):101-107. https://doi.org/10.20862/0042-4676-2022-103-4-6-101-107
For citation:
Litovets I.I., Litovets T.S. A Rare Case of Asymptomatic Bilateral Naso-Orbital Meningoencephalocele. Journal of radiology and nuclear medicine. 2022;103(4-6):101-107. (In Russ.) https://doi.org/10.20862/0042-4676-2022-103-4-6-101-107
Просмотров:
838
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial» («Атрибуция — Некоммерческое использование») 3.0 Непортированная
Послать статью по эл. почте 