Послать статью по эл. почте 
Легочная цитотоксичность, индуцированная приемом блеомицина и метотрексата
https://doi.org/10.20862/0042-4676-2015-0-3-46-51
Аннотация
Раннее выявление лекарственно-индуцированных поражений паренхимы легких часто бывает затруднено ввиду неспецифических клинико-рентгенологических проявлений. Обычно диагноз основывается на истории приема препарата, клинико-рентгенологической картине и исключении других причин поражения легочной ткани.
Чаще всего патологические изменения со стороны легких вызывают химиопрепараты. В целом приблизительно у 10% всех пациентов, получающих химиотерапию, развиваются патологи ческие изменения легочной паренхимы. Основными химиопрепаратами, вызывающими поражение легких, являются блеомицин, метотрексат, кармустин, бусульфан и циклофосфомид.
Из всех методов обследования компьютерная томография является самым чувствительным методом определения лекарственно-индуцированной патологии легочной паренхимы, собенностей распределения и динамики ее развития.
Приведены данные литературы и 2 клинических наблюдения поражения легких, индуцированного приемом блеомицина и метотрексата.
Об авторах
Ж. В. ШейхРоссия
д. м. н., заведующая отделением компьютерной томографии
А. О. Круцкевич
Россия
ординатор
Н. С. Дребушевский
Россия
к. м. н., заведующий отделением лучевой и радиоизотопной диагностики
С. Н. Швайко
Россия
к. м. н., заведующая отделением пульмонологии
А. П. Дунаев
Россия
к. м. н., врач-рентгенолог отделения лучевой и радиоизотопной диагностики
В. Г. Алексеев
Россия
д. м. н., профессор, заместитель главного врача по терапии
Список литературы
1. Fraser R.S., Muller N.L. et al. Diagnosis of diseases of the chest. 4th ed. Philadelphia: Saunders; 1999: 2537–83.
2. Blum R.H., Carter S.K. et al. A clinical review of bleomycin – a new antineoplastic agent. Cancer. 1973; 31: 903–13.
3. Bauer K., Skarin A., Balikian J. Pulmonary complications associated with combination chemotherapy regimens containing bleomycin. Abstract presented at annual meeting of the American Society of Clinical Oncology. Washington, DC. March 1981.
4. Baliian J.P., Jochelson M.S., Bauer K.A. et al. Pulmonary complications of chemotherapy regimens containing bleomycin. AJR. 1982; 139: 455–61.
5. Holeye P.Y., Luna M.A., MacKay B. et al. Bleomycin hypersensitivity pneumonitis. Ann. Intern. Med. 1978; 88: 47–9.
6. Rudders R.A., Hensley G.T. Bleomycin pulmonary toxicity. Chest. 1973; 63: 626–8.
7. Lacovino J.R., Leitner J., Abbas A.K. et al. Fatal pulmonary reaction from low doses of bleomycin. JAMA. 1976; 235: 1253–5.
8. Bozyk P.D., Moore B.B. Prostaglandin E2 and the pathogenesis of pulmonary fibrosis. Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2011; 45: 445–52.
9. Bonadonna G., De Lena M., Monfardini S. et al. Clinical trials with bleomycin in lymphomas and in solid tunors. Eur. J. Cancer. 1972; 8: 205–15.
10. ATS American Thoracic Society. Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Diagnosis and Treatment International Consensus Statement. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000; 161: 646–64.
11. American Thoracic Society/European Respiratory Society American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. This joint statement of the American Thoracic Society (ATS), and the European Respiratory Society (ERS) was adopted by the ATS board of directors, June 2001 and by the ERS Executive Committee, June 2001. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2002; 165: 277–304.
12. American Thoracic Society Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment International consensus statement American Thoracic Society (ATS), and the European Respiratory Society (ERS). Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000; 161: 646–64.
13. De Lena M., Guzzon А., Monfardini S. et al. Radiologic and histopathologic studies on pulmonary toxicity induced by treatment with bleomycin (NSC-125066). Cancer Chemother. Rep. 1972; 131: 299–304.
14. Rosenow E.C. Drug-induced pulmonary disease. Dis. Mon. 1994; 40: 253–10.
15. Padley S.P., Adler B., Hansell D.M. et al. High-resolution computed tomography of drug-induced lung disease. Clin. Radiol. 1992; 46: 232–6.
16. Du Bois R.M. Strategies for treating idiopathic pulmonary fibrosis. Nat. Rev. Drug. Discov. 2010; 9: 129–40.
17. Kremer J.M., Alarcуn G.S., Weinblatt M.E. et al. Clinical, laboratory, radiographic, and histopathologic features of methotrexate-associated lung injury in patients with rheumatoid arthritis: a multicenter study with literature review. Arthritis Rheum. 1997; 40: 1829.
18. Cooper J.A. Jr, White D.A., Matthay R.A. Drug-induced pulmonary disease. Part 1: Cytotoxic drugs. Am. Rev. Respir. Dis. 1986; 133: 321.
19. Rossi S.E., Erasmus J.J., McAdams H.P. et al. Pulmonary drug toxicity: radiologic and pathologic manifestations. Radiographics. 2000; 20 (5): 1245–59.
20. Imokawa S., Colby T.V., Leslie K.O., Helmers R.A. Methotrexate pneumonitis: review of the literature and histopathological findings in nine patients. Eur. Respir. J. 2000; 15: 373–81.
21. Bernstein M.L., Sobel D.B., Wimmer R.S. Noncardiogenic pulmonary edema following injection of methotrexate into the cerebrospinal fluid. Cancer. 1982; 50: 866–8.
22. Sostman H., Matthay R., Putman C., Smith G. Methotrexateinduced pneumonitis. Medicine (Baltimore). 1976; 55: 371–88.
23. Kinder A.J., Hassell A.B., Brand J., Brownfield A., Grove M., Shadforth M.F. The treatment of inflammatory arthritis with methotrexate in clinical practice: treatment duration and incidence of adverse drug reactions. Rheumatology. 2005; 44: 61–6.
24. Arakawa H., Yamasaki M., Kurihara Y. et al. Methotrexate-induced pulmonary injury: serial CT findings. J. Thorac. Imag. 2003; 18 (4): 231–6.
25. Padley S.P.G., Adler B., Hansell D.M., Muller N.L. High-resolution computed tomography of drug-induced lung disease. Clin. Radiol. 1992; 46: 232–6.
26. Alarcon G.S., Koopman W.J., McCarty M.J. Nonperipheral accelerated nodulosis in a methotrexate-treated rheumatoid arthritis patient. Arthritis Rheum. 1993; 36: 132–3.
27. Cannon G.W., Ward J.R., Clеgg D.O., Samuelson C.O. Jr, Abbott T.M. Acute lung disease associated with low-dose pulse methotrexate therapy in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 1983; 26: 1269–74. http://dx.doi.org/10.1002/art.1780261015
28. Carson C.W., Cannon G.W., Egger M.J., Ward J.R., Clegg D.O. Pulmonary disease during the treatment of rheumatoid arthritis with low dose pulse methotrexate. Semin. Arthritis Rheum. 1987; 16: 186–95.
29. Cannon G.W. Methotrexate pulmonary toxicity. Rheum. Dis. Clin. North. Am. 1997; 23 (4): 917–37.
Дополнительные файлы
Для цитирования: Шейх Ж.В., Круцкевич А.О., Дребушевский Н.С., Швайко С.Н., Дунаев А.П., Алексеев В.Г. Легочная цитотоксичность, индуцированная приемом блеомицина и метотрексата. Вестник рентгенологии и радиологии. 2015;(3):46-51. https://doi.org/10.20862/0042-4676-2015-0-3-46-51
For citation: Sheykh Z.V., Krutskevich A.O., Drebushevskiy N.S., Shvayko S.N., Dunaev A.P., Alekseev V.G. Pulmonary cytotoxicity induced by bleomycin and methotrexate. Journal of radiology and nuclear medicine. 2015;(3):46-51. (In Russ.) https://doi.org/10.20862/0042-4676-2015-0-3-46-51
Обратные ссылки
- Обратные ссылки не определены.